हेमोफिलिया उपचार

हेमोफिलिया एक दुर्लभ विकार है जिसमें आपके रक्त में सामान्य रूप से थक्का नहीं होता है क्योंकि इसमें पर्याप्त रक्त-थक्केदार प्रोटीन (थक्के कारक) नहीं हैं। यदि आपके पास हेमोफिलिया है, तो आपको चोट लगने के बाद लंबे समय तक खून आ सकता है अगर आपके खून में सामान्य रूप से घिसा हुआ हो।

छोटे कटौती आम तौर पर एक समस्या ज्यादा नहीं हैं अधिक से अधिक स्वास्थ्य चिंता आपके शरीर के अंदर गहरा खून बह रहा है, खासकर आपके घुटनों, टखनों और कोहनी में। यह आंतरिक खून बह रहा है आपके अंगों और ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है, और जीवन के लिए खतरा हो सकता है।

हेमोफिलिया एक विरासत (आनुवंशिक) विकार है अभी तक कोई इलाज नहीं है लेकिन उचित उपचार और स्व-देखभाल के साथ, हेमोफिलिया वाले अधिकांश लोग एक सक्रिय, उत्पादक जीवन शैली को बनाए रख सकते हैं।

थकावट कारकों के आपके स्तर के आधार पर हेमोफीलिया के लक्षण और लक्षण अलग-अलग होते हैं। यदि आपका थक्के-फैक्टर स्तर हल्का कम हो जाता है, तो आप सर्जरी या आघात के बाद ही रक्तस्राव कर सकते हैं। यदि आपकी कमी गंभीर है, तो आप सहज रक्तस्राव अनुभव कर सकते हैं।

सहज रक्तस्राव के लक्षण और लक्षण शामिल हैं

डॉक्टर को कब देखें

आपातकालीन संकेत और हेमोफिलिया के लक्षण शामिल हैं

हीमोफिलिया विरासत

खतना के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव एक बच्चे के लड़के में हेमोफिलिया का पहला संकेत हो सकता है। जो लड़कों को खतना नहीं किया जाता है, जब बच्चे अधिक मोबाइल हो जाते हैं, तो आसानी से चोट लगने से निदान हो सकता है। खून बह रहा का पहला एपिसोड आम तौर पर उस समय होता है जब कोई बच्चा 2 साल का हो।

यदि आपका बच्चा आसानी से चोट पहुंचाता है, तो अपने डॉक्टर को देखें। अगर आपके बच्चे को भारी खून बह रहा है जो चोट के बाद रोका नहीं जा सकता है, तो आपातकालीन चिकित्सा देखभाल

यदि आप गर्भवती हैं या गर्भावस्था पर विचार कर रहे हैं, और हेमोफिलिया का पारिवारिक इतिहास है, तो अपने डॉक्टर से बात करें। आप मेडिकल आनुवंशिकी या खून बह रहा विकारों में एक विशेषज्ञ के लिए भेजा जा सकता है, जो आपको यह निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं कि आप हेमोफिलिया का वाहक हैं या नहीं। यदि आप एक वाहक हैं, तो संभव है गर्भपात के दौरान निर्धारित करें कि अगर गर्भ हीमोफिलिया से प्रभावित हो।

जब आप खून निकलते हैं, तो आपका शरीर रक्त कोशिका को रोकने के लिए सामान्य रूप से रक्त कोशिकाओं को एक थक्का बनाने के लिए जमा करता है कुछ रक्त कणों (प्लेटलेट्स और प्लाज्मा प्रोटीन) द्वारा थक्के लगाने की प्रक्रिया को प्रोत्साहित किया जाता है हेमोफिलिया तब होता है जब आपके इन में से एक क्लोटिंग कारकों में कमी होती है

आप क्या कर सकते है

हेमोफिलिया को विरासत में मिला है हालांकि, हेमोफिलिया के लगभग 30 प्रतिशत लोगों के पास विकार के कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है। इन लोगों में हेमोफिलिया एक आनुवंशिक परिवर्तन (सहज उत्परिवर्तन) के कारण होता है।

हेमोफिलिया के कई प्रकार हैं इन्हें वर्गीकृत किया जाता है जिसके अनुसार घनत्व का पहलू कम है

प्रत्येक व्यक्ति के पास दो लिंग गुणसूत्र होते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक है। एक महिला अपनी मां से एक एक्स गुणसूत्र और उसके पिता से एक एक्स गुणसूत्र विरासत में मिली है। एक पुरुष अपनी मां से एक्स गुणसूत्र और अपने पिता से एक वाई गुणसूत्र विरासत में मिला है।

हीमोफिलिया विरासत आपके हेमोफिलिया के प्रकार पर निर्भर करती है

हेमोफिलिया की जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं

अपने बच्चे के डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न

हीमोफिलिया का निदान 9 महीनों की औसत उम्र और लगभग 2 वर्ष की आयु तक किया जाता है। आप और आपके बच्चे को एक डॉक्टर के पास भेजा जा सकता है जो रक्त विकारों (हेमटोलॉजिस्ट) में माहिर हैं।

अपने चिकित्सक से पूछने के लिए तैयार किए गए सवालों के अतिरिक्त, अपनी नियुक्ति के दौरान अन्य प्रश्न पूछने में संकोच न करें।

आपका डॉक्टर आपको कई सवाल पूछने की संभावना है उन्हें जवाब देने के लिए तैयार होने पर आप उन बिंदुओं पर जाने का समय निकाल सकते हैं, जिन्हें आप अधिक समय बिताना चाहते हैं। आपको पूछा जा सकता है

हेमोफिलिया के परिवार के इतिहास वाले लोगों के लिए, गर्भावस्था के दौरान निर्धारित करना संभव है कि यदि गर्भ हीमोफिलिया से प्रभावित होता है हालांकि, परीक्षण भ्रूण को कुछ जोखिम बना देता है। अपने चिकित्सक के साथ परीक्षण के लाभों और जोखिमों पर चर्चा करें

बच्चों और वयस्कों में, एक रक्त परीक्षण एक थक्के-कारक की कमी को दिखा सकता है हीमोफिलिया का निदान 9 महीनों की औसत उम्र और लगभग 2 साल की उम्र में किया जाता है। कभी-कभी, हल्के हेमोफिलिया का निदान नहीं होता जब तक कि कोई व्यक्ति सर्जरी से गुजरता है और अत्यधिक रक्तस्राव का अनुभव करता है।

हेमोफिलिया के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन बीमारी के ज्यादातर लोग काफी सामान्य जीवन जी सकते हैं।

आपके डॉक्टर से क्या उम्मीद है

रक्तस्राव को रोकने के लिए चिकित्सा हेमोफिलिया के प्रकार पर निर्भर करती है

आपका डॉक्टर सुझा सकता है

खून बह रहा एपिसोड के लिए उपचार

अत्यधिक रक्तस्राव से बचने के लिए और अपने जोड़ों की रक्षा करना

हेमोफिलिया से सामना करने में आपको और आपके बच्चे की सहायता करने के लिए

हेमोफिलिया और अन्य खून बह रहा विकारों के निदान और उपचार में विशेषज्ञता वाले चिकित्सकों के साथ एक नामित व्यापक हेमोफिलिया सेंटर (एचटीसी) है। जिन लोगों को एचटीसी पर देखभाल मिलती है वे उन लोगों की तुलना में कम संभावनाएं हैं जो जटिलताओं और अस्पताल में भस्म होने के लिए अन्यत्र देखभाल करते हैं। डॉक्टरों, नर्सों, सामाजिक कार्यकर्ता और भौतिक चिकित्सक अस्पताल में भर्ती करने और अपने जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए मिलकर काम करते हैं।

सैकड़ों बीमा कंपनियों के साथ काम करता है और लाखों लोगों के लिए इन-नेटवर्क प्रदाता है ज्यादातर मामलों में, एक चिकित्सक रेफरल की आवश्यकता नहीं है। कुछ बीमा कंपनियों को रेफरल की आवश्यकता होती है या कुछ चिकित्सा देखभाल के लिए अतिरिक्त आवश्यकताएं हो सकती हैं चिकित्सा की आवश्यकता के आधार पर सभी नियुक्तियों को प्राथमिकता दी जाती है

Hematology / ऑन्कोलॉजी में विशेषज्ञ हेमोफिलिया के साथ वयस्कों के निदान और उपचार करते हैं

अपॉइंटमेंट्स या अधिक जानकारी के लिए, 800-446-2279 (टोल फ्री) 8 बजे से 5 बजे तक केंद्रीय नियुक्ति कार्यालय को बुलाओ। माउंटेन मानक समय, सोमवार से शुक्रवार या एक ऑनलाइन नियुक्ति अनुरोध फ़ॉर्म को पूरा करें।

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बाल चिकित्सा के हेमटोलोजी / ऑन्कोलॉजी का डिवीजन हेमोफिलिया और अन्य खून बह रहा विकारों के साथ बच्चों के उपचार में माहिर है, व्यापक हेमोफिलिया सेंटर के साथ देखभाल समन्वय

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हेमोफिलिया के उपचार में सुधार करने के लिए काम कर रहे हैं चूंकि हेमोफिलिया वाले लोग लंबे समय तक रहते हैं, शोधकर्ता अपने आयु-संबंधी बीमारियां, जैसे हृदय रोग के प्रबंधन के तरीकों का अध्ययन कर रहे हैं और शोधकर्ता भी हेमोफिलिया के आणविक आनुवंशिकी का अध्ययन कर रहे हैं।

औषधि के राष्ट्रीय पुस्तकालय की सेवा, पबएमड पर हेमोफिलिया पर डॉक्टरों और शोधकर्ताओं द्वारा प्रकाशनों की एक सूची देखें।

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